Основу фауны хищных гастропод как по числу видов, так и по численности и биомассе формируют мурексы, представленные двумя семействами: Muricidae и Thaisidae конусы (сем. Conidae) и митры (сем. Mitridae). Мурексы и конусы представлены на рифах 15-20 видами. Наиболее распространенными видами этих семейств можно считать таизид Morulauva. и М. squamosa, а также конусов Conus sponsalis и С. ebraeus. На рифах у о-ва Гуам около 80% всей численности хищных гастропод в биотопах флета составляли конусы и мурексы. При этом на площадке 15 м2 можно было обнаружить до 7 видов конусов и до 3 видов митр (Taylor, 1984). Все эти моллюски, а также хищные гастроподы из родственных им семейств Tonnidae, Magilidae, Buccinidae и Vasidae питаются преимущественно моллюсками и полихетами. Мурексы, питающиеся другими моллюсками, высверливают дырочки в их раковинах с помощью кислоты, выделяемой специальной железой. В составе перечисленных выше семейств хищных гастропод можно выделить несколько гильдий, виды которых специализированы в отношении состава жертв (Reichelt, Kohn, 1985). Самую крупную из таких гильдий образуют гастроподы, которые питаются почти исключительно эррантными полизетами из сем. Euni-cidae и Spionidae. На флете рифа у о-ва Гуам в нее входило 16 видов родов Conus, Drupa, CanthaTus, Eng ina, Vasum, Iredalea, Bursa. Вторая по числу видов гильдия включает хищных гастропод, которые питаются преимущественно мелкими растительноядными гастроподаМи, такими, как Bittum, Dendropoma, Diala. Эта группа представлена в основном видами из сем. Muricidae, Thaisidae и Costellariidae (Pusia). Пузии в отличие от мурексов, сверлящих дырки в раковинах своих жертв (Taylor, 1976), поедают моллюсков, обездвиживая их своей ядовитой слизью. Третья гильдия хищных гастропод, включает их виды: Mitra litterata, М. cucumerina, Imbricularia conovula (сем. Mitridae), Drupa grossularia (сем. Traisidae) и Vasum turbinellus (сем. Vasiidae). Они питаются преимущественно червями сипункулидами. Среди хищных гастропод есть виды, которые питаются ежами (Bursa bufonia), морскими звездами (Charon ia tritonis и некоторые другие Cymatiidae), мелкими донными ракообразными (Drupa ricinus, Cantharus fumosum). Есть среди них и всеядные виды, относящиеся к родам Cantharus, Vasum, Nassarius, Bursa, Conus.
Широко известна способность упомянутой выше крупной хищной гастроподы Charonia tritonis ("рог тритона") поедать крупных звезд-кораллофагов Acanthaster. Харония является главным естественным врагом звездк1 акантастера, дорзальная поверхность которой покрыта ядовитыми шипами. Харония имеет на верхнем крае своей раковины специальный козырек. С помощью этого козырька моллюск переворачивает звезду на спину и выедает ее изнутри. Другими естественными врагами этой звезды являются конусы, которые поедают икру, откладываемую звездой. Конусы в большинстве своем всеядны. Наряду с мелким бентосом и молодью моллюсков и фораминиферами они поедают кладки донных беспозвоночных, икру рыб, а также трупы.
Многие хищные моллюски живут в ассоциации со склерактиниевыми или мягкими кораллами. В числе хищных гастропод несколько их видов питаются склерактиниевыми и мягкими кораллами и зоантариями. Хищные моллюски, питающиеся кораллами, вооружены прочной радулой, которая снабжена зубчиками. С их помощью моллюск выскребает ткани кораллов. Моллюск Heliacus располагает длинным хоботком, на конце которого находится рот, вооруженный зубчатой радулой. Моллюски поедают слизь и зооксантеллы, выделяемые полипами, а также и сами полипы. При этом заднежаберные гастроподы-кораллофаги поедают преимущественно склерактиниевые кораллы, тогда как представители переднежаберных голожаберных моллюсков предпочитают в качестве объекта питания восьмилучевьк кораллы горгонарии и альнионарии. В числе переднежаберных хищников гастропод, питающихся склерактиниевыми кораллами, представители семейства Architectonidae (Philippia radiata), Epitoniidae (Epithonium ulu), Magilidae (представители родов Corallophila, Quoyula, Leptoconchus, Magilopsis Magilis), Thaisidae (Drupa cornus, Drupella fragus), Opulidae (Jenneria pustulata, Pedicularia decussata). Некоторые представители матлид-кораллофилид питаются шестилучевыми кораллами антипатариями. Многие кораллофилиды и архитектониды образуют ассоциации с зоантариями, проявляя к ним отношение своеобразного симбиоза. Они живут в постоянном сожительстве с зоантариями Palythoa или Zoanthus, не повреждаясь при этом их мощными нематоцистами. С помощью имеющегося у них длинного хоботка они поедают выделяемую ими слизь и зооксантеллы (Robertson, 1980). Гастропода архитектонида Heliactis, ведущая сходный с такими кораллофилами образ жизни, наряду со слизью поедает и ткани самих полипов (Robertson, 1967). Внутри этих семейств отмечены случаи более тонкой трофической специализации. Так, Corallophila violacea питается корралом Porites, Coralophila erosa и С. deformis — акропоридами, С. abbreviata — кораллами Montipora и Acropora paimata, некоторые другие виды (С. monodonta) — горгонариями и зоантариями. Гастроподы-матлиды Quoyula madreporarium предпочитают коралл Pocillopora, Q. monodonta — кораллы Stylophora и Seriatopora, Leptoconchus cumingi — кораллы Millepora и Goniopora Magilus antiguus — кораллы Goniastrea и Leptoria (Demond, 1957, Gohar, Soliman, 1963, Robertson, 1967, 1970, Ott, Lewis, 1972; Harris, 1975). Некоторые хищные переднежаберные гастроподы читаются мягкими кораллами. Среди них широко распространенная на индо-тихоокеанских рифах овулида Ovula ovum, которая питается преимущественно альционариями Sarcophyton, Lobophytum и Sinularia. На рифах Атлантики обычна овулида Cyphoma gibbosum, которая поедает герматипные горгонарии.
Как известно, октокораллы располагают мощными средствами химической защиты и весьма ядовиты. Поедающие их моллюски выработали способность нейтрализовать действие ядовитых терпеноидов, которые они потребляют вместе с пищей и даже могут накапливать их в своем теле. При этом сами становятся ядовитыми, защищая себя таким путем от выедания рыбами.
Способность читаться мягкими кораллами и зоантариями в наибольшей степени присуща заднежаберным хищным гастроподам, относящимся к классу Oipstobranchia. Они не имеют раковины и принадлежат к группе голожаберных моллюсков. Фауна голожаберных моллюсков коралловых рифов богата и разнообразна (Ostergaard, 1955). Они обитают, как правило, на колониях кораллов или на губках, которыми они питаются. Лишь отдельные видно голожаберных моллюсков эолид Pinufius и Phestilla питаются склерактиниевыми кораллами. Большинство же их видов питается мягкими кораллами и зоантариями. Эолида Aeolidopsis rausonii поедает исключительно зоантарий Palythoa, являясь своеобразным их эктопаразитом. Они постоянно живут в колониях зоантарий и выедают ткани их полипов с помощью длинного хоботка (Robertson, 1980). Некоторые другие хищные Opistobranchia из отряда Nataspidea питаются губками и асцидиями, выгрызая их с помощью специального хоботка, вооруженного мощной зубчатой радулой.
Характерная особенность взаимоотношений некоторых эолид и глауцид со своими жертвами — мягкими кораллами состоит в приобретенной ими в ходе эволюции способности к вторичному симбиозу с зооксантеллами, которых они извлекают из тканей поедаемых или кораллов. Вдоль их тела проходят ряда бахромчатых карманообразных выростов кишечника, которые набиты непереваренными живыми зооксантеллами, попадающими туда из пищеварительного тракта. В течение нескольких дней зооксантеллы остаются в этих "карманах" живыми. Они продолжают фотосинтезировать и "кормить" своего нового подставного "хозяина", после чего постепенно отмирают, попадают снова в кишечник и там перевариваются, а их место занимает новая порция зооксантелл. Растительноядные заднежаберные гастроподы из сем. Elysiidae, Hermaea, Qxynoe и Elysia, поедая макрофиты, не переваривают сразу содержащиеся в их талломах хлородласты, задерживая в теле моллюска в специальных выростах их кишечника, аналогичных имеющимся у голожаберных гастропод. Эти хлоропласты некоторое время функционируют и поставляют продукты фотосинтезы своему "хозяину" моллюску (Clark, Busacca, 1978; Rudman, 1981). Наряду с таким "заимствованием" зооксантелл многие голожаберные моллюски используют и другой функциональный элемент тканей своих жертв-нематоцисты. Заглатывая ткани кораллов, они не переваривают содержащиеся в них стрекательные клетки-спироцисты, а встраивают их в ткани собственного энителия, где используют их по назначению — для защиты от нападения (Edmunds, 1966; Robertson, 1970).
Неядовитые голожаберные моллюски ввиду отсутствия у них раковины защищены от выедания покровительственной окраской и покровительственной формой тела настолько совершенно, что они практически неотличимы от субстрата — веточек колоний предпочитаемых ими кораллов. Проводя опыты по питанию альционарии Lemnalia, я однажды с удивлением заметил, что одна из "веточек" колонии вдруг поползла по стенке аквариума. Эта "веточка" оказалась новым видом голожаберного моллюска, который живет на колониях лемнални. Ядовитые голожаберные моллюски и сакоглоссы имеют чаще всего яркую предупредительную окраску. Многие из них имеют причудливые и часто необычайно красивые формы тела и раскраску, являясь одним из главных чудес и украшений кораллового рифа. Некоторые из них к тому же достаточно крупны, достигая в длину 15-20 см.
На мягких грунтах рифов можно встретить представителей класса Scaphopoda (лопатоногие или "зубовиддае" моллюски), раковин которых внешне несколько напоминают раковины вытянутых в длину гастропод. Эти моллюски имеют однокамерные незавитые раковины размером от нескольких миллиметров до 10 см. По форме они напоминают острый клык или прямой рог. Имея такую форму раковины, они легко перемещаются в толще осадка. В донных биотопах рифа встречаются также головоногие моллюски из класса Cephalopoda: каракатицы и небольшие осьминоги размером до 20-30 см.
