Механизмы захвата пищи восьмилучевыми кораллами и ее переваривание

Упоминавшиеся выше существенные отличия морфологии полипов октокораллов от полипов шестилучевых кораллов основываются на принципиальном различии в механизмах захвата ими пищи. Восьмилучевые кораллы как более древняя и более примитивная по своему строению группа Anthozoa используют более примитивный способ охоты, который состоит в механическом захвате жертв очень подвижными щупальцами, которые мгновенно реагируют на контакт с добычей. Их ловчая поверхность увеличена за счет окаймляющей их края бахромы - длинных выростов-пиицул. Таким способом полипы октокораллов захватывают как движущиеся жертвы, так и пассивно плавающий планктон и пищевые частицы (детрит, фекалии, комочки слизи). Добыча захватывается быстрым движением перистых щупалец и сразу же отправляется в рот (Lewis, 1982). К такому способу захвата пищи другие Anthozoa, имеющие голые щупальца без пиннул, не способны. При этом октокораллы с мелкими полипами и относительно короткими щупальцами схватывают добычу всем их венчиком в кулачок, заталкивают щупальцами в глотку и заглатывают. Таким способом ловят активных планктеров, а также крупные пассивно плавающие пищевые частицы, многие агерматипные горгонарии и альционарии со средними и мелкими полипами (Akabaria, Mopsella, Gorgonia, Leptogorgia, Rumphella), а также герматипные альционарии (Alcyon ium, Isis, Echinogorgia, Lemalia, Capnella, Plexaura). Октокораллы со средними и крупными полипами и с длинными щупальцами чаще всего схватывают добычу путем быстрого изгибания самого щупальца, вошедшего в контакт с потенциальной добычей. Изогнувшееся щупальце вместе с пиннулами в этом случае образует "ловушку", в которой оказывается добыча. Пойманная таким способом добыча подносится ко рту, где она захватывается ресничками и уносится ими в глотку. Если добыча крупна, щупальце заталкивает ее в глотку, в которую иногда входит при этом конец самого щупальца. Часто добыча заталкивается в глотку при участии щупальца, расположенного напротив того, которое поймало добычу. В случае поимки крупной и сильной добычи некоторые кораллы из этой группы используют способ, описанный выше для октокораллов с мелкими полипами, т.е. добыча ловится всем венчиком щупалец. Такой способ поимки добычи характерен для многих герматипных октокораллов, таких, как Lobophytum, Sinularia, Sarcophyton, Dendronephthea, Plexaura, Telesto, Tubipora. У некоторых агерматипных горгонарий и у октокоралла Corallum rubrum пиннулы на их удлиненных щупальцах в период охоты вьгсягааются в длинные ловчие нити, которые обвиваются вокруг добычи — мелких зоопланктеров или пассивно плавающих пищевых частиц (Abel, 1970). Сильно редуцированный книдоциль октокораллов не участвует в поимке крупной добычи (1-2 мм), но, возможно, участвует в поимке микрозоопланктона. В усвоении РОВ и в захвате мелкой пищевой взвеси такой, как бактериопланктон, могут участвовать покрывающие поверхность щупалец и пиннул микроворсинки (Meriscal, Bigger, 1977).


Герматипные альционарии Xenia, Heteroxenia и Briareum, которые имеют длинные щупальца и удлиненные пиннулы и полипы которых сидят на длинных столонах, используют, согласно Люису, несколько отличный механизм захвата добычи. Их длинные щупальца с удлиненными пиннулами постоянно движутся вместе с водой, а у ксений имеют еще собственные ритмические движения. При этом они часто касаются рта. Люис считает, что именно в этот момент они оставляют на околоротовом диске захваченные пиннулами пищевые частицы, которые затем транспортируются околоротовым ресничным аппаратом в глотку и заглатываются. При этом он отрицает участие слизи в поимке пищи ксениями и другими октокораллами, утверждая, что единственным механизмом питания является прямой механический захват пищевых частиц. С таким выводом согласиться трудно, тем более что именно ксения, а также и некоторые другие альционарии выделяют слизь. Согласно нашим наблюдениям, поимка ими жертв, особенно таких, как сильные науплиусы артемий, происходит с использованием слизевых сетей следующим образом. Коралл при пищевой реакции расправляет полины и выделяет слизевые тяжи. Запущенные в аквариум наутилиусы запутываются в слизевых сетях. Двигаясь и пытаясь от них освободиться, она наматывают тяжи на себя, как шпулька нитку, и неизбежно притягиваются при этом к полипу, который захватывает стреноженного рачка. Если же рачок обрывает слизевой тяж, то он все равно оказывается стреноженным слизью. Его движения становятся хаотическими, и он неизменно натыкается на щупальца полипа. Часто такие стреноженные рачки, натыкаясь друг на друга, спутываются в один клубок обрывками слизевой сети. Такие "клубки" по 3-4 рачка при своем хаотическом движении снова попадают в слизевую сеть или натыкаются на схватывающий их полип. При наблюдениях за питанием склерактиний мы не обнаружили такого способа использования ими слизевых сетей. Можно полагать, что у альционарий слизевые сети намного прочнее, чем у склерактиний.

Описанный выше способ хищного питания с использованием слизевых тяжей мы наблюдши у альционарий Sarcophyton, Lobophytom, Alcyonium. Что же касается использования слизи для поимки добычи горгонариями, то в соответствии с нашими наблюдениями оно имеет место у герматинных их видов, которые вырабатывают слизь при участии своих растительных симбионтов. У агерматииных горгонарий, равно как и у агерматипных альционарий, таких, как Dendronephtea или Spongotes, этот механизм действительно отсутствует по причине отсутствия у них историка органического вещества для образования слизи, каковым у всех герматипньи кораллов, гидрокораллов и зоантарий является фотосинтез их зооксантелл.

Для многих октокораллов свойственна реакция мгновенного "схватывания", проявляемая сразу большой группой полипов. Такая реакция отсутствует у склерактиний. Она выражается в том, что при контакте щупальца одного из полипов с активно движущейся или пассивно плывущей крупной добычей, например с икринкой, одновременно с ним все соседние полипы молниеносным движением сжимают свои щупальца в кулачок, как бы схватывая невидимую добычу (Lewis, 1982). Биологический смысл такой пищевой реакции вполне очевиден. Контакт одного из полипов с добычей сигнализирует о появлении пищи в воде, окружающей полипы. В этом случае возрастает вероятность случайной поимки пищи соседними полипами ввиду известной агрегированности пищевых объектов в толще вода над рифом, вызванной роением зоопланктона, наличием в воде слизистых макроагрегатов и т.п. Процесс пищеварения у мягких кораллов сходен с таковым у других Anthozoa. Полное переваривание проглоченного кусочка печени полипами происходило только за срок около суток (Murdock, 1978а). Согласно наблюдениям Люиса (Lewis, 1982), науплиусы артемий перевариваются полипами альционарий Sarcophyton за срок от 8 до 12 ч. Таким образом, полипы октакораллов способны переваривать животную пищу. Однако процесс пищеварения у них длится в 2-3 раза дольше, чем у склерактиний, что, по-видимому, связано у них с частичной редукцией мезентериальный нитей.